Juno (protein)

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
IZUMO1R
Cấu trúc được biết đến
PDBTìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Mã định danh
Danh phápIZUMO1R, Folbp3, JUNO, FOLR4, Juno (protein), IZUMO1 receptor, JUNO, FR-delta
ID ngoàiOMIM: 615737 HomoloGene: 11283 GeneCards: IZUMO1R
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001080486
NM_001199206
NM_001393610

n/a

RefSeq (protein)

NP_001186135

n/a

Vị trí gen (UCSC)n/an/a
PubMed[1]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Juno còn được gọi là thụ thể folate 4, delta thụ thể folate hoặc IZUMO1R là một protein mà ở người được mã hóa bởi gen FOLR4.[2] Juno là thành viên của các họthụ thể folate [3] và là GPI neo đến màng tế bào của tế bào trứng trong động vật có vú mà chấp nhận tinh trùng đang đến với đối tác, IZUMO1, và tạo điều kiện thụ tinh. Protein được đặt theo tên của Juno, nữ thần sinh sản và hôn nhân của La Mã.[4]

Sau giai đoạn thụ tinh ban đầu, Juno giảm đột ngột từ bề mặt tế bào trứng xảy ra và Juno hầu như không thể phát hiện được chỉ sau 40 phút.[4][5] Tuy nhiên, sau khi thụ tinh thông qua tiêm tinh trùng vào trong tế bào chất, tế bào trứng không làm mất biểu hiện bề mặt tế bào của Juno, điều này cho thấy Juno góp phần ngăn ngừa bệnh đa nang. Chuột thiếu protein Juno trên bề mặt tế bào trứng của chúng vô sinh vì tế bào trứng của chúng không hợp nhất với tinh trùng bình thường, chứng tỏ vai trò thiết yếu của Juno đối với khả năng sinh sản của chuột cái.

Khám phá[sửa | sửa mã nguồn]

Dựa trên một tìm kiếm tương đồng trình tự các gen liên quan đến thụ thể folate, gen cho thụ thể folate 4 lần đầu tiên được xác định ở chuột và ở người vào năm 2000 tại Đại học Nebraska.[3]

Vào năm 2014, chức năng của thụ thể folate 4 đã được phát hiện bởi các nhà nghiên cứu của Viện Sanger Wellcome Trust, người cũng đề xuất rằng protein được đổi tên thành Juno.[5] Juno ban đầu được tìm thấy trong tế bào trứng chuột, nhưng tương tác của nó với Izumo sau đó được tìm thấy ở các loài động vật có vú khác, bao gồm cả con người.[6][7][8] Trước đây khó nắm bắt, Juno đã được phát hiện sau 9 năm so với đối tác nam của nó, Izumo1.[4]

Cấu trúc 3D[sửa | sửa mã nguồn]

Cấu trúc tinh thể của protein Juno (PDB: 5EJN​) đã được báo cáo trong tháng 2 năm 2016 bởi các nhà nghiên cứu tại Viện Karolinska, phối hợp với nhóm tại Viện Wellcome Trust Sanger.[9]

Mô hình sinh vật[sửa | sửa mã nguồn]

Các sinh vật mẫu đã được sử dụng trong nghiên cứu về chức năng JUNO. Một dòng chuột knockout điều kiện được gọi là Izumo1r tm2a (KOMP) Wtsi đã được tạo ra tại Viện Sanger Wellcome Trust.[10] Động vật đực và cái trải qua một màn hình kiểu hình tiêu chuẩn [11] để xác định ảnh hưởng của việc xóa.[12][13][14][15] Các thể hiện bổ sung được thực hiện: - Kiểu hình miễn dịch chuyên sâu [16]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “Human PubMed Reference:”.
  2. ^ “Entrez Gene: Folate receptor 4, delta (putative)”.
  3. ^ a b Spiegelstein O, Eudy JD, Finnell RH (tháng 11 năm 2000). “Identification of two putative novel folate receptor genes in humans and mouse”. Gene. 258 (1–2): 117–25. doi:10.1016/S0378-1119(00)00418-2. PMID 11111049.
  4. ^ a b c “Sperm meets egg: protein essential for fertilization discovered”. Wellcome Trust Sanger Institute. ngày 16 tháng 4 năm 2014. Bản gốc lưu trữ ngày 24 tháng 9 năm 2015. Truy cập ngày 16 tháng 4 năm 2014.
  5. ^ a b Mayer K (ngày 16 tháng 4 năm 2014). “Sperm/Egg Fusion Depends on Pairing of His/Her Proteins”. Genetic Engineering & Biotechnology News. Truy cập ngày 16 tháng 4 năm 2014.
  6. ^ Bianchi E, Doe B, Goulding D, Wright GJ (tháng 4 năm 2014). “Juno is the egg Izumo receptor and is essential for mammalian fertilization”. Nature. 508 (7497): 483–7. doi:10.1038/nature13203. PMC 3998876. PMID 24739963.
  7. ^ Everts S (ngày 16 tháng 4 năm 2014). “Sperm Protein Meets Its Match”. Chemical & Engineering News. 92 (16).
  8. ^ Anthony Rivas (ngày 16 tháng 4 năm 2014). 'Juno' Protein Connects Egg To Sperm; Scientists Finally Unravel Mystery Of How The Cells Bond”. Medical Daily. Truy cập ngày 16 tháng 4 năm 2014.
  9. ^ Han L, Nishimura K, Sadat Al Hosseini H, Bianchi E, Wright GJ, Jovine L (2016). “Divergent evolution of vitamin B9 binding underlies Juno-mediated adhesion of mammalian gametes”. Curr. Biol. 26 (3): R100-1. doi:10.1016/j.cub.2015.12.034. PMC 4751342. PMID 26859261. PDB: 5EJN
  10. ^ Gerdin AK (2010). “The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice”. Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.
  11. ^ a b “International Mouse Phenotyping Consortium”.
  12. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (tháng 6 năm 2011). “A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function”. Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  13. ^ Dolgin E (tháng 6 năm 2011). “Mouse library set to be knockout”. Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
  14. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (tháng 1 năm 2007). “A mouse for all reasons”. Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247.
  15. ^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D, Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (tháng 7 năm 2013). “Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes”. Cell. 154 (2): 452–64. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
  16. ^ a b “Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium”.[liên kết hỏng]